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GB18584-2001《室內(nèi)裝飾裝修材料木家具中有害物質(zhì)限量》

發(fā)布時(shí)間：

2019-12-04

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1、范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)使用的木家具產(chǎn)品中有害物質(zhì)的限量要求、試驗(yàn)方法和檢驗(yàn)規(guī)則。本標(biāo)準(zhǔn)適用于室內(nèi)使用的各類木家具產(chǎn)品。

2、規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T 6682-1992 分析試驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（neq ISO 3696:1987）GB/T 9758.1-1988 色漆和清漆 “可溶性”金屬含量的測(cè)定

第1部分：鉛含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法和雙硫腙分光光度法（idt ISO 3856.1:1984）GB/T 9758.4-1988 色漆和清漆 “可溶性”金屬含量的測(cè)定第4部分：鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和極譜法（idt ISO 3856.4:1984）GB/T 9758.6-1988 色漆和清漆 “可溶性”金屬含量的測(cè)定

第6部分：色漆的液體部分中鉻總含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法（idt ISO 3856.6:1984）GB/T 9758.7-1988 色漆和清漆 “可溶性”金屬含量的測(cè)定

第7部分：色漆的顏料部分和水可稀釋漆的液體部分的汞含量的測(cè)定無(wú)焰原子吸收光譜法（idt ISO 3856.7:1984）GB/T 17657-1999 人造板及飾面人造板理化性能試驗(yàn)方法

3、術(shù)語(yǔ)和定義本標(biāo)準(zhǔn)采用下列術(shù)語(yǔ)和定義。

3.1、甲醛釋放量家具的人造板試件通過(guò)GB/T 17657-1999中4.12規(guī)定的24h干燥器法試驗(yàn)測(cè)得的甲醛釋放量。

3.2、可溶性重金屬含量家具表面色漆涂層中通過(guò)GB/T 9758-1988中規(guī)定的試驗(yàn)方法測(cè)得可溶性鉛、鎘、鉻、汞重金屬的含量。

4、要求木家具產(chǎn)品應(yīng)符合表1規(guī)定的有害物質(zhì)限量要求。

表1 有害物質(zhì)限量要求

項(xiàng)目
限量值

甲醛釋放量（mg/L）
≤1.5

重金屬含量（限色漆）

mg/kg
可溶性鉛
≤90

可溶性鎘
≤75

可溶性鉻
≤60

可溶性汞
≤60

5、試驗(yàn)方法

5.1、甲醛釋放量的測(cè)定

5.1.1、原理利用干燥器法測(cè)定甲醛釋放量基于下面兩個(gè)步驟：第一步：收集甲醛：在干燥器底部放置盛有蒸餾水的結(jié)晶皿，在其上方固定的金屬支架上放置試件，釋放出的甲醛被蒸餾水吸收，作為試樣溶液。第二步：測(cè)定甲醛濃度：用分光光度計(jì)測(cè)定試樣溶液的吸光度，由預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線求得甲醛的濃度

5.1.2、儀器

5.1.2.1、金屬支架。

5.1.2.2、水槽。

5.1.2.3、分光光度計(jì)。

5.1.2.4、天平——感量0.01g；——感量0.0001g。

5.1.2.5、玻璃器皿——典價(jià)瓶：500mL；——單標(biāo)線移液管：0.1 mL，2.0 mL，25mL，50 mL，100 mL；——棕色酸式滴定管：50 mL；——棕色堿式滴定管：50 mL；——量筒：10 mL，50 mL，100 mL，50 mL，500 mL；——干燥器：直徑240mm，容積（9~11）L；——表面皿：直徑為（120~150）mm；——白色容量瓶：100 mL，1000 mL，2000 mL；——棕色容量瓶：1000 mL；——帶塞三角燒杯：50 mL，100 mL；——燒杯：100 mL，250 mL，500 mL，1000 mL；——棕色細(xì)口瓶：1000 mL；——滴瓶：60 mL；——玻璃研體：直徑（100~120）mm；——結(jié)晶皿：直徑120mm，高度60mm。

5.1.2.6、小口塑料瓶：500 mL，1000 mL。

5.1.3、試劑——碘化鉀（KI）：分析純；——重鉻酸鉀（K2Cr2O7）：優(yōu)級(jí)純；——硫代硫酸鈉（Na2S2O3·5H2O）：分析純；——碘化汞（HgI2）：分析純；——無(wú)水碳酸鈉（Na2CO3）：分析純；——硫酸（H2SO4）：ρ=1.84g/mL，分析純；——鹽酸（HCL）：ρ=1.19g/mL，分析純；——氫氧化鈉（NaOH）：分析純；——碘（I2）：分析純；——可溶性淀粉：分析純；——乙酰丙酮（CH3COCH2COCH3）：優(yōu)級(jí)純；——乙酸銨（CH3COONH4）：優(yōu)級(jí)純；——甲醛（CH2O）：濃度35%~40%。

5.1.4、試件制備

5.1.4.1、試件取樣試件應(yīng)在滿足試驗(yàn)規(guī)定的出廠合格產(chǎn)品上取樣。若產(chǎn)品中使用數(shù)種木質(zhì)材料則分別在每種材料的部件上取樣。

5.1.4.2、試件應(yīng)在距家具部件邊沿50mm內(nèi)制備。

5.1.4.3、試件規(guī)格：長(zhǎng)（150±1）mm，寬（50±1）mm。

5.1.4.4、試件數(shù)量試件數(shù)量共10塊。制備試件時(shí)應(yīng)考慮每種木質(zhì)材料與產(chǎn)品中使用面積的比例，確定每種材料部件上的試件數(shù)量。

5.1.4.5、試件封邊試件鋸?fù)旰笃涠嗣鎽?yīng)立即采用熔點(diǎn)為65℃的石蠟或不含甲醛的膠紙條封閉。試件端面的封邊數(shù)量應(yīng)為部件的原實(shí)際封邊數(shù)量，至少保留50mm一處不封邊。

5.1.4.6、試件存放應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)制備試件。試件制備后應(yīng)在2h內(nèi)開始試驗(yàn)，否則應(yīng)重新制作試件。

5.1.5、試驗(yàn)步驟

5.1.5.1、溶液配置

5.1.5.1.1、硫酸溶液（1mol/L）：配制方法見GB/T17657-1999中的4.11.5.2。

5.1.5.1.2、氫氧化鈉溶液（0.1mol/L）：配制方法見GB/T17657-1999中的4.11.5.2。

5.1.5.1.3、淀粉溶液（1%）：配制方法見GB/T17657-1999中的4.11.5.2。

5.1.5.1.4、硫帶硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（1mol/L）：配制方法見GB/T17657-1999中的4.11.5.2。

5.1.5.1.5、碘標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.5mol/L）：配制方法見GB/T17657-1999中的4.11.5.2。

5.1.5.1.6、乙酰丙酮溶液（體積分?jǐn)?shù)為0.4%）：配制方法見GB/T17657-1999中的4.11.5.2。

5.1.5.1.7、乙酸銨溶液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%）：配制方法見GB/T17657-1999中的4.11.5.2。

5.1.5.2、甲醛的收集在直徑為240m、容積為（9~11）L的干燥器底部放置直徑為120mm、高度為60mm的結(jié)晶皿，在結(jié)晶皿內(nèi)加入300mL蒸餾水。在干燥器上部放置金屬支架。金屬支架上固定試件，

試件之間互不接觸。測(cè)定裝置在（20±2）℃下放置24h，蒸餾水吸收從試件釋放出的甲醛，此溶液作為待測(cè)液。

大改變時(shí)；——產(chǎn)品長(zhǎng)期停產(chǎn)后，恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；——客戶提出要求時(shí)；——國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出時(shí)。

6.2、檢驗(yàn)結(jié)果的判定

6.2.1、所檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果

6.2.1、所有檢驗(yàn)項(xiàng)目的結(jié)果均達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定要求時(shí)，判定該產(chǎn)品為合格；若有一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定要求時(shí)，則判定該產(chǎn)品為不合格。

6.2.2、若對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果有異議要求復(fù)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)從原封存樣品或備樣中進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，應(yīng)按6.2.1規(guī)定判定，在檢驗(yàn)報(bào)告中注明“復(fù)驗(yàn)合格”或“復(fù)驗(yàn)不合格”。

6.3、檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：

6.3.1、本國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)及名稱；

6.3.2、樣品名稱和其他說(shuō)明；

6.3.3、檢驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論；

6.3.4、檢驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的異常情況和其他有必要說(shuō)明的事項(xiàng)。

5.1.5.3、甲醛濃度的定量方法量取10mL乙酰丙酮溶液（體積分?jǐn)?shù)為0.4%）和10mL乙酸銨溶液（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%）于50mL帶塞三角燒杯中，再?gòu)慕Y(jié)晶皿中移取10mL待測(cè)液到該燒瓶中。塞上瓶塞，搖勻，再放到（40±2）℃的水槽中加熱15min，然后把這種黃綠色的反應(yīng)溶液靜置暗處，冷卻至室溫（18℃~28℃，約1h）。在分光光度計(jì)上412nm處，以蒸餾水作為對(duì)比溶液，調(diào)零。用厚度為5mm的比色皿測(cè)定該反應(yīng)溶液的吸光度As。同時(shí)用蒸餾水代替反應(yīng)溶液作空白試驗(yàn)，確定空白值為Ab。

5.1.5.4、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制按GB/T17657-1999中的4.11.5.5.2繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

5.1.5.5、結(jié)果表示

5.1.5.5.1、甲醛溶液的濃度按式（1）計(jì)算，精確至0.1mg/L。c = f ×（As—Ab） …………………………（1）式中：c ——甲醛濃度，單位為毫克每升（mg/L）；f ——標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率，單位為毫克每升（mg/L）；As——反應(yīng)溶液的吸光度；Ab——蒸餾水的吸光度。5.2、可溶性重金屬含量的測(cè)定5.2.1、原理采用一定濃度的稀鹽酸溶液處理制成的涂層粉末，用火焰原子吸收光譜法或無(wú)焰原子吸收光譜法測(cè)定該溶液中的重金屬元素。5.2.2、儀器5.2.2.1、不銹鋼金屬篩：孔徑0.5mm。

5.2.2.2、酸度計(jì)：精確度為±0.2pH單位。

5.2.2.3、濾膜器：孔徑為0.45μm。

5.2.2.4、磁力攪拌器：攪拌器外層應(yīng)為塑料或玻璃。

5.2.2.5、單刻度移液管：25mL.

5.2.2.6、白色容量瓶：50mL。

5.2.5.7、刮刀：具有鋒利刀刃的刀具。

5.2.3、試劑所用試劑均為分析純，所用水均為符合GB/T6682-1992中三級(jí)水的要求。

5.2.3.1、鹽酸溶液0.07mol/L、1 mol/L、2 mol/L。

5.2.3.2、硝酸溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%~68%。

5.2.4、涂層粉末的制備在家具產(chǎn)品的涂層表面上用刮刀刮取適量涂層，在室溫下通過(guò)磁力攪拌器粉碎，使其能通過(guò)0.5mm的金屬篩網(wǎng)待處理。

5.2.5、試驗(yàn)步驟

5.2.5.1、樣品處理將過(guò)篩的粉末樣品稱取0.5g（精確至0.0001g），放入白色容量瓶中，加入25mL0.07mol/L鹽酸溶液，攪拌1min，測(cè)定其酸度，如果pH值大于1.5，應(yīng)一面搖動(dòng)一面滴入濃度為2mol/L的鹽酸溶液直到pH下降到1.0~1.5為止。在室溫下連續(xù)攪拌該混合液1h后，再精置1h，然后立刻用濾膜器過(guò)濾后避光保存。應(yīng)在4h內(nèi)完成樣品處理。若4h內(nèi)無(wú)法完成，則需加入1mol/L的鹽酸溶液25mL對(duì)樣品處理，處理方法同上。

5.2.5.2、可溶性重金屬含量測(cè)定5.2.5.2.1、可溶性鉛含量的測(cè)定按GB/T 9758.1-1988中第3章的要求進(jìn)行。5.2.5.2.2、可溶性鎘含量的測(cè)定按GB/T 9758.4-1988中第3章的要求進(jìn)行。

5.2.5.2.3、可溶性鉻含量的測(cè)定按GB/T 9758.6-1988進(jìn)行。

5.2.5.2.4、可溶性汞含量的測(cè)定按GB/T 9758.7-1988進(jìn)行。

5.2.5.3、結(jié)果計(jì)算可溶性重金屬的含量用式（2）計(jì)算，精確至0.1mg/kg。（a1—a0）×25×FC= ———————— …………………………（2） m式中：C ——（鉛、鉻、鎘、汞）可溶性含量，單位為毫克每千克（mg/kg）；a0 ——0.07mol或1mol鹽酸溶液空白濃度，單位為微克每毫升（μm/mL）；a1 ——從標(biāo)準(zhǔn)曲線上測(cè)得試驗(yàn)溶液（鉛、鉻、鎘、汞）的濃度，單位為微克每毫升（μm/mL）；F ——稀釋因子；25——萃取的鹽酸溶液，單位為毫升（mL）；m ——稱取的樣品量，單位為克（g）。